Fragen an den Arzt
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Crohn Colitis Schweiz verbessert die Lebensqualität der an Morbus Crohn und Colitis ulcerosa erkrankten Menschen in der Schweiz. Wir sind die Patientenvereinigung für alle Menschen, die in der Schweiz an Morbus Crohn oder Colitis ulcerosa erkrankt sind. Diesen Menschen sind wir als erstes verpflichtet. Die Information, Beratung und Unterstützung von Betroffenen und ihren Angehörigen ist unser primäres Ziel.
Weil unsere Ernährung unseren Alltag bestimmt
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Essen während eines Schubs – eine tägliche Herausforderung! Auch wenn CED keine Ernährungskrankheiten sind, bereitet die Ernährung doch bei jedem Schub und auch während der Remission Kopfzerbrechen.
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«Essen Sie, was Sie vertragen!», «Essen Sie, was Sie verdauen können!» – das sind gängige Antworten auf die Frage «Was kann ich während eines Schubs essen?» Wir wissen, dass Nahrungsmittel einen Schub oder eine CED nicht verhindern, auslösen, verstärken oder heilen bzw. die Remission nicht begünstigen, aufrechterhalten oder verhindern können.
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Das bedeutet, dass:
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kein systematisches Verbot für bestimmte Nahrungsmittel verhängt werden kann,
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kein Nahrungsmittel gänzlich aus dem Speiseplan ausgeschlossen werden muss,
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keine bestimmte Diät oder Ernährungsweise beachtet werden muss.
Ernährungsberatung per Telefon
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Simone Widmer arbeitet seit über 10 Jahren selbstständig als Ernährungstherapeutin in der Region Chur. Ihr Mann leidet seit vielen Jahren an Morbus Crohn und dies war auch der Antrieb für die mehrjährige Ausbildung zur Ernährungstherapeutin.
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Seit September 2016 können Mitglieder sich bei unserer Ernährungsberaterin Simone Widmer beraten lassen. Die Ernährungsberaterin ist täglich (Montag bis Freitag) während den üblichen Bürozeiten erreichbar. Hinterlasse eine Nachricht und Simone wird dich baldmöglichst zurückrufen.
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Die Ernährungsumstellung wird keine Heilung bringen, aber garantiert eine Linderung vieler Symptome, wenn sie auch konsequent durchgezogen wird. Sie erreichen Simone Widmer unter:
Diese Dienstleistung ist kostenlos und daher auch nur für Mitglieder von Crohn Colitis Schweiz.
Lokal, gemeinsam, stark
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«Die Erkenntnis, dass ich nicht allein bin mit meinen Ängsten,
ist für mich, wie wenn plötzlich ein Licht am Horizont aufgeht.
Verständnis, Anteilnahme und Aufmunterung prägen die Zusammenkünfte in der Gruppe.» Sich über Erfahrungen mit Morbus Crohn und Colitis ulcerosa austauschen und einanderunterstützen – das ist das Ziel einer Selbsthilfe- oder Gesprächs-gruppe.
Hier finden Sie Gleichgesinnte, die sich zwanglos treffen und sich
gegenseitig stützen und unterstützen möchten. Die Treffen sind sehr unterschiedlich, aber in jeder Gruppe gibt es Leute jeder Altersgruppe. Man trifft sich nicht nur im «runden Kreis» in einem Sitzungszimmer, sondern es gibt auch Gruppen, die einmal im Monat zusammen einen lustigen Abend bei einer Pizza geniessen. Wir empfehlen, einfach mal anzurufen und sich zu informieren.
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Sie möchten eine Selbsthilfegruppe gründen und fragen sich, wie Sie dies angehen könnten? Allgemeingültige Antworten auf all die Fragen, die sich dabei stellen, gibt es nicht. Die Crohn Colitis Schweiz kann Sie aber gerne dabei unterstützen und Ihnen wertvolle Tipps dafür bieten.
