Derrière notre organisation de patients se trouvent des hommes et des femmes qui sont eux-mêmes atteints d’une maladie inflammatoire chronique intestinale. Les membres du comité s’engagent à titre bénévole et transmettent leurs propres expériences à d’autres malades, à leurs proches et à leurs conjoints. L’adhésion à notre organisation de patients apporte des avantages réels: les échanges entre les membres peuvent influer favorablement sur l’évolution de la maladie, notamment parce que les membres profitent des dernières connaissances dans les domaines de la médecine et de la recherche.

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Bon nombre de malades se sentent isolés du fait de leur maladie et de l’incompréhension par la société face à ces maladies. Crohn Colite Suisse brise le tabou des maladies intestinales! Une meilleure connaissance des MICI par le grand public doit supprimer les malentendus et permettre de mieux comprendre les peurs, les soucis et les inquiétudes des personnes concernées.

Autre chose importante: nous nous considérons comme une famille dont les membres s’aident mutuellement et partagent leurs soucis. Par conséquent, nous utilisons sciemment le tutoiement dans nos échanges et soulignons ainsi notre confiance et notre empathie les uns pour les autres.

Crohn Colite Suisse compte aujourd’hui plus de 2600 membres qui profitent de nombreux avantages.

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Tes avantages en tant que membre

• Réunions d’information publiques organisées dans toute la Suisse, abordant les dernières connaissances dans les domaines de la médecine et de la recherche

• Conseil par e-mail pour les personnes concernées et pour les proches (bienvenue@asmcc.ch)

• Conseil nutritionnel par téléphone

• Participation financière au coaching et/ou à l’accompagnement

• Conseil juridique par e-mail (ou par courrier)

• Parution régulière du magazine d’information et d’éditions spéciales (Accent)

• Large choix de brochures d’informations consacrées à des thèmes centraux comme les thérapies, les aspects juridiques, l’intimité, etc.

• Possibilité d’obtenir une «eurokey» (clé permettant d’accéder aux toilettes pour personnes handicapées)

• Carte patient «Can’t wait Card»

• Possibilité de poser des questions concrètes (de manière anonyme) à notre équipe de médecins

• Excursion et autres manifestations en compagnie d’autres personnes concernées afin de favoriser les échanges d’expériences

• Contact avec des groupes d’entraide (groupes de discussion)

• Rencontres parents/enfants

• Rencontres jeunes adultes (de 18 à 35 ans)

• Informations et échanges actifs via les réseaux sociaux, en particulier Facebook (pages publiques et groupe privé), Twitter, etc.

• Informations sur le site Internet www.crohn-colite.ch

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Je me réjouis de t’accueillir prochainement au sein de notre «famille».
Bruno Giardina, Président

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Deviens membre