Nous nous engageons pour toi
Derrière l’organisation de patients se trouvent des personnes qui sont elles-mêmes atteintes d’une maladie inflammatoire chronique de l’intestin.

Beaucoup se retrouvent dans l’isolement à cause de leur maladie et de l’incompréhension de la société. Nous brisons le tabou autour de l’intestin! Plus une maladie inflammatoire chronique de l’intestin (MICI) est connue, plus vite les malentendus peuvent être levés, et mieux les peurs, inquiétudes et préoccupations des personnes atteintes peuvent être prises en compte. Nous nous sommes unis parce que les choses sont plus faciles ensemble et que nous pouvons avoir plus d’impact en tant que groupe.

En parlant d’impact: l’adhésion a des effets secondaires indéniables! L’échange mutuel peut avoir une influence positive sur l’évolution de la maladie, notamment parce que les membres ont accès aux connaissances les plus récentes en matière de médecine et de recherche. Crohn Colite Suisse compte aujourd’hui plus de 2800 membres qui bénéficient de nombreux avantages.

De plus, nous nous considérons comme une famille dont les membres s’entraident et partagent leurs préoccupations et leurs joies. C’est pourquoi nous vivons consciemment la culture du tutoiement entre nous.

Tes avantages en tant que membre

• Séances d’information publiques dans toute la Suisse sur les dernières découvertes de la médecine et de la recherche
• Conseil par e-mail pour les personnes atteintes et leurs proches
• Conseil en nutrition par téléphone
• Coaching téléphonique
• Participation financière au coaching
• Conseil juridique
• Magazine d’information périodique
• Vaste choix de brochures d’information sur les thèmes de premier ordre tels que les traitements, le droit, l’intimité, etc.
• Possibilité d’obtenir une Euro Key (clé pour les toilettes réservées aux personnes en situation de handicap)
• Carte patient «Can’t wait»
• Possibilité de poser (anonymement) des questions concrètes à notre équipe de médecins
• Excursion et autres manifestations avec d’autres personnes atteintes, pour un échange d’expériences
• Contact lors de rencontres locales
• Rencontre parents/enfants 
• Rencontre entre jeunes adultes (18–35 ans)
• Information et échange actif via les réseaux sociaux (pages publiques et groupes fermés), sur Instagram, ainsi que dans des groupes WhatsApp fermés, etc.

Rejoins la famille et soutiens ainsi d’autres personnes atteintes. Bien entendu, les proches et les personnes intéressées sont également les bienvenus.

La cotisation annuelle est de CHF 60.– par membre.

Je me réjouis de t’accueillir bientôt en tant que nouveau «membre de la famille».
Bruno Giardina, président